金斯瑞中和抗体获得美国专利许可
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金斯瑞中和抗体
港股上市公司「金斯瑞」于5月31日宣布,其检测 svnt 血清学的 cpass 中和抗体已获美国专利局发明专利授予,这是美国专利局首次根据这项原则批出新型冠状病毒中和抗体测试的专利。
在cPass中和抗体试剂盒中使用的sVNT血清学检测是由新加坡国立大学的王林发教授团队首创的。试验结果可在1小时内获得,大大降低了实验过程中病毒感染的风险。发表在《自然》《生物技术》杂志上的临床数据结果显示,sVNT血清学方法的特异性为99.93%,敏感性为95%-100%。该检测不需要在严格的生物三级实验室中进行,可应用于包括新型冠状病毒在内的多种冠状病毒检测,为研究新型冠状病毒疫苗的有效性提供了极大的便利。
sNVT中和抗体的检测方法也已在中国、欧洲、巴西获得专利。CPass检测试剂盒产品已通过欧洲CE认证,拥有新加坡临时授权,巴西ANVISA认证,阿根廷ANMAT认证,阿联酋MOHAP医疗器械许可。此前,CPASSVNT中和抗体检测试剂盒被食品药品监督管理局(FDA)授权紧急使用。是新冠肺炎首个也是唯一一个授权的中和抗体检测产品,已被授权用于恢复期血浆筛查,有助于提高恢复期血浆治疗的有效性。
全球大部分国家和地区进入后疫情时代,重点已从核酸检测技术逐步转向评估是否获得免疫保护的中和抗体检测,sVNT血清学检测法接下来会获得学习更多社会关注。
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